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作者中文名	作者英文名	单位中文名	单位英文名	E-Mail
柴瑞平	CHAI Rui-ping	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，北京100193	Institute of Medicinal Plant Development，Chinese Academy of Medical Sciences，Peking Union Medical College，Beijing 100193，China
路娟	LU Juan	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，北京100193	Institute of Medicinal Plant Development，Chinese Academy of Medical Sciences，Peking Union Medical College，Beijing 100193，China
王晓静	WANG Xiao-jing	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，北京100193	Institute of Medicinal Plant Development，Chinese Academy of Medical Sciences，Peking Union Medical College，Beijing 100193，China
赵颖	ZHAO Ying	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，北京100193	Institute of Medicinal Plant Development，Chinese Academy of Medical Sciences，Peking Union Medical College，Beijing 100193，China
吕欣锴	LYU Xin-kai	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，北京100193	Institute of Medicinal Plant Development，Chinese Academy of Medical Sciences，Peking Union Medical College，Beijing 100193，China
陈曦	CHEN Xi	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，北京100193	Institute of Medicinal Plant Development，Chinese Academy of Medical Sciences，Peking Union Medical College，Beijing 100193，China	陈曦，博士，副研究员，研究方向：中药药理与毒理；Tel：（010）57833257，E-mail：chenx_implad@163.com

基金项目:国家自然科学基金面上项目（81673667）；中国医学科学院医学与健康科技创新工程经费资助项目（2016-I2M-3-015，2017-I2M-B&R-09）；云南省中青年学术带头人后备人才项目（2013HB099）

中文摘要:目的：建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法：采用Waters Symmetry C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长为330 nm（0～29 min检测大车前苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷）、350 nm（29.01～31 min检测木犀草素）和338 nm（31.01～35 min检测芹菜素），流速为0.8 mL·min-1，柱温为25 ℃。结果：在所建立的色谱条件下各成分的专属性良好，无干扰峰；大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素的线性范围分别为42.84～428.40 μg·mL-1（r=0.999 7）、35.36～353.60 μg·mL-1（r=0.999 5）、18.40～184.00 μg·mL-1（r=0.999 5）、0.856～8.56 μg·mL-1（r=0.999 6）和0.108～1.08 μg·mL-1（r=0.999 6）；平均回收率（n=6）分别为98.62%（RSD=0.87%）、98.09%（RSD=1.10%）、98.19%（RSD=1.16%）、95.52%（RSD=1.03%）、92.34%（2.00%）；6批车前草样品中5种成分的含量范围分别为1.51～6.78、2.53～18.77、0.60～2.92、0.03～0.18、5.34～12.36 μg·g-1。结论：该方法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好，为车前草的质量控制提供参考依据。

中文关键词:车前草波长切换法大车前苷毛蕊花糖苷异毛蕊花糖苷

Simultaneous Determination of 5 Active Components in Plantaginis Herba by HPLC with Wavelength Switching

Abstract:Objective：To establish a method for simultaneous determination of plantamajoside，acteoside，isoacteoside，luteolin and apigenin in Plantaginis herba by HPLC with wavelength switching.Methods：The samples were separated on a Waters Symmetry C18 column（250 mm×4.6 mm，5 μm）by a gradient elution using acetonitrile（A）and 0.1% formic acid（B）as mobile phase.The detection wavelength was set at 330 nm（0-29 min，for plantamajoside，acteoside，isoacteoside），at 350 nm（29.01-31 min，for luteolin），at 338 nm（31.01-35 min，for apigenin）.The flow rate was 0.8 mL·min-1and the column temperature was 25 ℃.Results：The specificity of the established method was good，and there was no interference peaks.The linear ranges of plantamajoside，acteoside，isoacteoside，luteolin and apigenin were 42.84-428.40 μg·mL-1（r=0.999 7），35.36-353.60 μg·mL-1（r=0.999 5），18.40-184.00 μg·mL-1（r=0.999 5），0.856-8.56 μg·mL-1（r=0.999 6）and 0.108-1.08 μg·mL-1（r=0.999 6），respectively.The average recoveries（n=6）were 98.62%（RSD=0.87%），98.09%（RSD=1.10%），98.19%（RSD=1.16%），95.52%（RSD=1.03%）and 92.34%（RSD=2.00%），respectively.The contents of five components in 6 batches for samples were 1.51-6.78，2.53-18.77，0.60-2.92，0.03-0.18 mg·g-1 and 5.34-12.36 μg·g-1，respectively.Conclusion：The established method is simple，accurate，high sensitive and well reproducible，which could provide a theoretical basis for the quality control of Plantaginis herba.

keywords:Plantaginis Herba Wavelength switching plantamajoside acteoside isoacteoside

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