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作者中文名	作者英文名	单位中文名	单位英文名	E-Mail
任海琴	REN Hai-qin	香港理工大学深圳研究院中药药学及分子药理学国家重点实验室（培育基地），广东深圳518057	State Key Laboratory of Chinese Medicine and Molecular Pharmacology-Incubation，The Hong Kong Polytechnic University Shenzhen Research Institute，Shenzhen 518057，China
吕秋月	LYU Qiu-yue	中国医学科学院，北京协和医学院药用植物研究所，北京100193	Institute of Medicinal Plant Development，Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College，Beijing 100193，China
彭玉德	PENG Yu-de	广西药用植物园，广西南宁530023	Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants，Nanning 530023，China
林雨珊	LIN Yu-shan	香港理工大学深圳研究院中药药学及分子药理学国家重点实验室（培育基地），广东深圳518057	State Key Laboratory of Chinese Medicine and Molecular Pharmacology-Incubation，The Hong Kong Polytechnic University Shenzhen Research Institute，Shenzhen 518057，China
王立晶	WANG Li-jing	香港理工大学深圳研究院中药药学及分子药理学国家重点实验室（培育基地），广东深圳518057	State Key Laboratory of Chinese Medicine and Molecular Pharmacology-Incubation，The Hong Kong Polytechnic University Shenzhen Research Institute，Shenzhen 518057，China
陈四保	CHEN Si-bao	香港理工大学深圳研究院中药药学及分子药理学国家重点实验室（培育基地），广东深圳518057	State Key Laboratory of Chinese Medicine and Molecular Pharmacology-Incubation，The Hong Kong Polytechnic University Shenzhen Research Institute，Shenzhen 518057，China	陈四保，研究员，研究方向：中药及天然产物研究；E-mail：sibao.chen@polyu.edu.hk

基金项目:深圳市政府科技计划项目（JCYJ20151030164022389，JCYJ20160229173844278）；香港卫生署项目《香港中药材标准》；国家自然科学基金（81872769）

中文摘要:目的：建立高效液相同时测定鹅不食草中5种倍半萜内酯成分：山金车内酯D、山金车内酯C、minimolide F、小堆心菊素C和短叶老鹳草素的含量测定方法。方法：采用AlltimaTM C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），水-乙腈为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长223 nm，柱温35 ℃。结果：在线性范围内5个成分线性良好（r≥0.999 9），精密度RSD均小于2%；重现性RSD均小于3%；平均回收率94.09%~106.32%，RSD均小于2%。10批样品中5种成分含量范围为：423.3~1 437.2、144.1~498.0、29.8~159.2、66.8~188.8、1 290.1~3 476.4 μg·g-1。5种成分在不同批次的药材中的含量差异显著，短叶老鹳草素和山金车内酯D的含量较高，可作为鹅不食草质量控制指标性成分。结论：该方法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好，对鹅不食草的质量评价与控制具有一定的参考意义。

中文关键词:鹅不食草倍半萜内酯山金车内酯D 山金车内酯C minimolide F 小堆心菊素C 短叶老鹳草素 HPLC/UV

Simultaneous Determination of Five Sesquiterpene Lactones in Centipeda minima by HPLC/UV Assay

Abstract:Objective：To develop an HPLC/UV method for simultaneous determination of 5 sesquiterpene lactones：arnicolide D，arnicolide C，minimolide F，microhelenin C and brevilin A，in Centipeda minima.Methods：The HPLC assay was carried out on an AlltimaTM C18 chromatographic column（4.6 mm × 250 mm，5 μm）by a gradient elution using water-acetonitrile.The detection wavelength was set at 223 nm，flow rate at 1.0 mL·min-1 and column temperature at 35 ℃.Results：The developed method had good linearities（r≥ 0.999 9），precision（RSDs ≤ 2%），repeatability（RSDs ≤ 3%）and accuracy due to all average recoveries ranged from 94.09% to 106.32%（RSDs ≤ 2%）.The contents of 5 components in 10 samples ranged in 423.3~1 437.2，144.1~498.0，29.8~159.2，66.8~188.8，1 290.1~3 476.4 μg·g-1，respectively.The contents of 5 components in different batches of sample were significantly different，and the contents of brevilin A and arnicolide D were relatively higher，which could be used as the quality control index components for this herb.Conclusion：This method is simple，accurate，sensitive and reproducible，and has certain reference significance for the quality evaluation and control of C.minima.

keywords:Centipeda minima sesquiterpene lactones arnicolide D arnicolide C minimolide F microhelenin C brevilin A HPLC/UV

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