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作者中文名	作者英文名	单位中文名	单位英文名	E-Mail
李柱	LI zhu	内蒙古额济纳旗蒙医医院，内蒙古额济纳旗735400	Inner Mongolia ejin banner hospital，Ejin Banner 735400，China
吕颖	LYU Ying	赤峰市药品检验所，内蒙古赤峰024000	Chifeng Institute of Drug Inspection，Chifeng 023999，China
张海涛	ZHANG Hai-tao	赤峰市药品检验所，内蒙古赤峰024000	Chifeng Institute of Drug Inspection，Chifeng 024000，China
王杰	WANG Jie	内蒙古科技大学包头医学院，内蒙古包头014060	Baotou Medical College，Innet Mongolia Univrsity of Science and Technolohy，Baotou 014060，China
张春红	ZHANG Chun-hong	内蒙古科技大学包头医学院，内蒙古包头014060	Baotou Medical College，Innet Mongolia Univrsity of Science and Technolohy，Baotou 014060，China	张春红，教授，研究方向：中药资源保护与质量评价；Tel：（0472）7167795，Email：zchlhh@126.com
李旻辉	LI Min-hui	内蒙古科技大学包头医学院，内蒙古包头014060	Baotou Medical College，Innet Mongolia Univrsity of Science and Technolohy，Baotou 014060，China	李旻辉，教授，研究方向：蒙药资源保护与利用； Email：li_minhui@aliyun.com

基金项目:包头医学院博士科研启动基金项目（BSJJ201610）

中文摘要:目的：建立高效液相色谱法，测定蒙药蒙根窍吉散中槲皮素、异鼠李素及儿茶素的含量。方法：槲皮素、异鼠李素含量测定色谱柱为Diamonasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相甲醇-0.4%磷酸（47∶53）等度洗脱，儿茶素色谱柱为Agilent ZORBAX C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相A乙腈-乙酸-0.03 mol·L-1乙二胺四乙酸-水（9∶2∶0.2∶88.8）溶液，流动相B乙腈-乙酸-0.03 mol·L-1乙二胺四乙酸-水（80∶2∶0.2∶17.8）溶液梯度洗脱，检测波长分别为370、278 nm，柱温分别为25、35 ℃，流速均为1.0 mL·min-1。结果：槲皮素、异鼠李素及儿茶素分别在0.283 8~1.419 1、0.280 9~1.404 6、0.115 5~1.155 5 μg（r=0.999）范围内线性关系良好，平均回收率分别为92.05%、94.00%、91.25%（n=9），RSD分别为0.69%、0.96%、0.71%。结论：本方法快速准确、稳定可靠，可用于蒙根窍吉散中槲皮素和异鼠李素的含量测定。

中文关键词:蒙根窍吉散槲皮素异鼠李素儿茶素含量测定

Methods for Determination of Content in Quality Standard of Mongolian Medicine Powder of Menggenqiaoji

Abstract:Objective：To establish a method for the determinations of quercetin，isorhamnetin and catechin in mongolian medicine preparation Menggenqiaoji.Methods：A Diamonsil-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）column was used with the mobile phase of methanol-0.4 % phosphoric（47∶53），the flow rate was 1.0 mL·min-1，detecting wavelength 370 nm，the column temperature 25 ℃ for the determination of quercetin and isomarin.A Agilent ZORBAX-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）column was used with the mobile phase A of acetonitrile-acetic acid-0.03 mol·L-1 ethylenediamine tetra acetic acid-water（9∶2∶0.2∶88.8），the mobile phase B being acetonitrile-acetic acid-0.03 mol·L-1ethylenediamine tetra acetic acid-water（80∶2∶0.2∶17.8）with gradient elution，the flow rate was 1.0 mL·min-1，detecting wavelength 278 nm，the column temperature 35 ℃ for the determination of catechin.Results：The linear response ranged from 0.283 8-1.419 1 μg，0.280 9-1.404 6 μg and 0.115 5-1.155 5 μg（r= 0.999，n=6）of quercetin，isorhamnetin and catechin，the average recoveries（n=9）of the methods were 92.05 %，94.00 % and 91.25% with RSD 0.69%，0.96% and 0.71%，respectively.Conclusion：The methods are quick，accurate，reproducible and stable，and can be used for the quality control of Mongolian medicine preparation Menggenqiaoji.

keywords:powder of Menggenqiaoji qucertin isorhamnetin catechin content determination

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